摘要：
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于沈阳环卫餐厨垃圾车招标的问题，于是小编就整理了2个相关介绍沈阳环卫餐厨垃圾车招标的解答，让我们一起看看吧。沈阳市医保局具体位置？... 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于沈阳环卫餐厨垃圾车招标的问题，于是小编就整理了2个相关介绍沈阳环卫餐厨垃圾车招标的解答，让我们一起看看吧。
沈阳市医保局具***置？
沈阳市医保局地址：和平区南宁南街11号；
办公时间：9：00-17：30（周一至周五，周末和节***日除外）
内设机构：综合办公室；待遇保障处；医药服务管理处；医药价格招标***购和信息处；基金监管处；机关党委办公室 (人事处 )。
药品4+7带量***购以后，药品大幅度降价，药品质量和以前一样吗？
有鉴于我国严格的药品管理法律法规，国内正规制药厂是不敢于有意制造劣药的。不管是集中***购还是传统***购，医院就是药厂的衣食父母，特别是国有医院，药厂不敢得罪，医生仍然保证处方权，太差的药，他不敢开给病人。
集中***购所造成的药品降价，更多是去除了中间医药经销商环节利润。把这些利润还利于民，把经营压力丢回给医院，同时确保了药品的结算，让药品生产企业资金流更健康。本身并不至于极度压缩制药企业利润，以逼迫他们为了降低成本，进一步削减原料和工艺的投入。
这中间最核心的就是对药品的一致性要求，最难的也在这个地方。中国的西药药品一致性一直以来就是皇帝的新装，我们仿制药的研发生产能力低下，全靠实验数据***获得上市批文，实际上药效难以达到进口药的水平，是行业人所皆知的事实。现在要求仿制药品竞标必须达到一致性审核要求，当然是种进步，也是国家调控产能保护大药厂淘汰小药厂的举措。
在以前，药厂只要呈报的实验数据OK，就被视为药品OK，所以他们会***用各种方式，比如***购第三方的仿制药品作为样本以欺骗审核，打通关节花钱篡改数据等，这些遗害到现在还没有消失。因为集中***购通过一次致的标准是进入***DA仿制药评价目录以及SDA化学药新注册目录，并没有执行细则要求进行入院检查或批次抽查。
就是说以前通过做小动作批准的仿制药，现在还能够直接进入招标目录里，这当然不合理。
首先4+7政策出台之后，对31类药品就应该正本清源，重新进行一致性审查，审查样品在市场上随机购买取得。其次应该有批次检查和飞行检查，通过信用点数确保药厂在通过一致性检查之后能够***用相同工艺和原材料，保证每批药品品质。
所以很遗憾，在一致性检查机制没有进一步完善的情况下，现行的药品品质不会有明显提升。
4+7中涉及到一个最关键的问题就是药品的一致性评价，就是国产药品等同进口药品。一致性评价只是生物等效性的一致，而获得一致性评价的药品又是怎么来的？无非就是花了大价钱买了进口药品的实验数据，照做一批送给指定药检所检验，获得了一个和进口产品一样的数据。过一致性评价的药品不是每一批的数据都和进口产品是一致的。所以希望各地的药检机构针对每一个批次的一致性评价药品进行检验，公布检验结果，接受民众监督，早日取得真正和进口产品一样的疗效，一样的副作用和不良反应发生率！
没必要担心药品质量，所有药品的生产都是按照国家药典统一的标准生产的，合资药企，外资药企，国产仿制药企，特别是原研药企外资比较多，国内百分之99的都属于仿制药。生产标准和工艺优良决定了药品质量。比如药典规定阿阿司匹林肠溶片含乙酰水杨酸在99%以上，如果乙酰水杨酸的生产工艺技术高纯度特别高，做成药品的药效就越好，如原研单位拜耳生产的阿司匹林肠溶片纯度高达99.8%国产药企纯度在99.5%或者99%以上，都是符合国家药典标准的，那么纯度差异就导致品质和疗效一见高低了。当然零点几个百分点忽略不计。花高价买外企的见效快一点，国产仿制的见效慢一点点效果都一样。
到此，以上就是小编对于沈阳环卫餐厨垃圾车招标的问题就介绍到这了，希望介绍关于沈阳环卫餐厨垃圾车招标的2点解答对大家有用。
